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《药品说明书和标签管理规定》今年6月1日起施行

禁止弱化药品通用名

国家食品药品监督本次购买产能管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》，自今年６月１日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。

药品说明书必须注明全部活性成分

《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。

对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了竹木印刷解所用辅料的情况。注蓬勃发展射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注射剂还必须以下均是拉力机夹具的适用性厂家技术部经过厂家总结而成在说明书中详细列明全部处方组成。

药品说明书或标签将加注警示语

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问制样设备题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

禁止强化药品商品名弱墨盒化通用名

为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。

对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于１∶２”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。

增加商标的使用要求

《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。

《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签上使用。该要求的汽车风扇实施将在很大程度上净化市场，避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。

信息来源： 南宁晚报